酸度計（pH計）的正常使用和維護

酸度計簡(jiǎn)稱(chēng)pH計，由電極和電計兩部分組成。使用中若能夠合理維護電極、按要求配制標準緩沖液和正確操作電計,可大大減小pH示值誤差，從而提高化學(xué)實(shí)驗、醫學(xué)檢驗數據的可靠性。

一、正確使用與保養電極
實(shí)驗室使用的電極都是復合電極，其優(yōu)點(diǎn)是使用方便，不受氧化性或還原性物質(zhì)的影響，且平衡速度較快。使用時(shí)，將電極加液口上所套的橡膠套和下端的橡皮套全取下，以保持電極內氯化鉀溶液的液壓差。下面就把電極的使用與維護簡(jiǎn)單作一介紹：

⒈短期內不用時(shí)，可充分浸泡在蒸餾水或1×10-4鹽酸溶液中。但若長(cháng)期不用，應將其干放，切忌用洗滌液或其他吸水性試劑浸洗。
⒉使用前，檢查玻璃電極前端的球泡。正常情況下，電極應該透明而無(wú)裂紋；球泡內要充滿(mǎn)溶液，不能有氣泡存在。
⒊測量濃度較大的溶液時(shí)，盡量縮短測量時(shí)間，用后仔細清洗，防止被測液粘附在電極上而污染電極。
⒋清洗電極后，不要用濾紙擦拭玻璃膜，而應用濾紙吸干, 避免損壞玻璃薄膜、防止交叉污染，影響測量精度。
⒌測量中注意電極的銀—氯化銀內參比電極應浸入到球泡內氯化物緩沖溶液中，避免電計顯示部分出現亂跳現象。使用時(shí)，注意將電極輕輕甩幾下。
⒍電極不能用于強酸、強堿或其他腐蝕性溶液。
⒎嚴禁在脫水性介質(zhì)如無(wú)水乙醇、重鉻酸鉀等中使用。
二、標準緩沖液的配制及其保存
⒈pH標準物質(zhì)應保存在干燥的地方，如混合磷酸鹽pH標準物質(zhì)在空氣濕度較大時(shí)就會(huì )發(fā)生潮解,一旦出現潮解,pH標準物質(zhì)即不可使用。
⒉配制pH標準溶液應使用二次蒸餾水或者是去離子水。如果是用于0.1級pH計測量，則可以用普通蒸餾水。
⒊配制pH標準溶液應使用較小的燒杯來(lái)稀釋?zhuān)詼p少沾在燒杯壁上的pH標準液。存放pH標準物質(zhì)的塑料袋或其它容器，除了應倒干凈以外，還應用蒸餾水多次沖洗，然后將其倒入配制的pH標準溶液中，以保證配制的pH標準溶液準確無(wú)誤。

⒋配制好的標準緩沖溶液一般可保存2—3月，如發(fā)現有渾濁、發(fā)霉或沉淀等現象時(shí)，不能繼續使用。
⒌堿性標準溶液應裝在聚乙烯瓶中密閉保存。防止二氧化碳進(jìn)入標準溶液后形成碳酸，降低其pH值。
三、pH計的正確校準
pH計因電計設計的不同而類(lèi)型很多，其操作步驟各有不同，因而pH計的操作應嚴格按照其使用說(shuō)明書(shū)正確進(jìn)行。在具體操作中，校準是pH計使用操作中的一重要步驟。表1的數據是精度為0.01級、經(jīng)過(guò)計量檢定合格的pH計在未校準時(shí)與校準后的測量值，從中可以看出校準的重要性。

盡管pH計種類(lèi)很多，但其校準方法均采用兩點(diǎn)校準法，即選擇兩種標準緩沖液：是pH7標準緩沖液，另一種是pH9標準緩沖液或pH4標準緩沖液。先用pH7標準緩沖液對電計進(jìn)行定位，再根據待測溶液的酸堿性選擇另一種種標準緩沖液。如果待測溶液呈酸性，則選用pH4標準緩沖液；如果待測溶液呈堿性，則選用pH9標準緩沖液。若是手動(dòng)調節的pH計，應在兩種標準緩沖液之間反復操作幾次，直至不需再調節其零點(diǎn)和定位（斜率）旋鈕，pH計即可準確顯示兩種標準緩沖液pH值。則校準過(guò)程結束。此后，在測量過(guò)程中零點(diǎn)和定位旋鈕就不應再動(dòng)。若是智能式pH計，則不需反復調節，因為其內部已貯存幾種標準緩沖液的pH值可供選擇、而且可以自動(dòng)識別并自動(dòng)校準。但要注意標準緩沖液選擇及其配制的準確性。智能式0.01級pH計一般內存有三至五種標準緩沖液pH值，如美國漢納公司的HI8417型、美國科爾—帕默公司的5986—62型pH計等。

校準工作結束后，對使用頻繁的pH計一般在48小時(shí)內儀器不需再次定標。如遇到下列情況之一，儀器則需要重新標定：

⑴溶液溫度與定標溫度有較大的差異時(shí)；
⑵電極在空氣中暴露過(guò)久，如半小時(shí)以上時(shí)；
⑶定位或斜率調節器被誤動(dòng)；
⑷測量過(guò)酸（pH〈2）或過(guò)堿（pH〉12）的溶液后；
⑸換過(guò)電極后；
⑹當所測溶液的pH值不在兩點(diǎn)定標時(shí)所選溶液的中間，且距7 pH又較遠時(shí)。